2019年4月に日本製薬工業協会により、医療用医薬品に関する正確な情報を、誤解させることなく医療関係者に伝達するためのガイドライン「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」が策定されました。
出典 製薬協 作成要領解説付き(2019.04改定)(PDF:772KB)「要求された資材、個人に限定し提供される仕様とすること」
個別に ID、ワンタイム PW を発行する等、要求された資材、個人に限定し提供されるような制御をしてください。
詳細な内容(アブストラクト)は要求した者に対してのみ表示される制御が必要です。
なお、求めに応じた経緯の記録を保管することが望ましいです。
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